मेडजेनोम में टीबी डायग्नोस्टिक्स के लिए एक चांदी की गोली है, लेकिन कोई बंदूक नहीं

अगस्त ने बड़े पैमाने पर दवा प्रतिरोधी तपेदिक, या एक्सडीआर टीबी-टीबी उपभेदों के सबसे अधिक दवा प्रतिरोधी के निदान और इलाज के लिए दो प्रमुख मील के पत्थर देखे। 14 अगस्त को, यूएस ड्रग रेगुलेटर ने एक नई दवा को मंजूरी दी- प्रीटोमनिड- केवल तीसरी नई एंटीबायोटिक है जो आधी सदी में टीबी से लड़ने के लिए विकसित की गई थी।

यह संशोधित राष्ट्रीय क्षय रोग नियंत्रण कार्यक्रम (RNTCP) के 2018 के आंकड़ों के अनुसार, भारत में सुपरबग के साथ रहने वाले लगभग 2,700 लोगों के लिए आशा की एक किरण है।

सामूहिक असर

  • SPIT SEQ पारंपरिक संस्कृति विकास परीक्षण से एक उल्लेखनीय सुधार है। न केवल दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के लिए परीक्षण करता है - 13, 4 के विपरीत - बल्कि यह निदान समय को भी कम करता है।
  • वर्तमान में, मरीजों को तब तक इंतजार करना चाहिए जब तक कि सभी संभावित दवाओं का परीक्षण न हो जाए। एक लंबे समय तक निदान के समय के साथ, बार-बार परीक्षण से उपचार के दौरान कई बदलाव होते हैं। पूरी प्रक्रिया आठ सप्ताह से ऊपर की हो सकती है - जब विलासिता नहीं है तो आपराधिक देरी हो सकती है।
  • अंत में, बहुत परीक्षण और त्रुटि के बाद, डॉक्टर उपचार के लिए आवश्यक दवाओं के सही कॉकटेल पर बैठ जाते हैं। ‘स्पिट एसईक्यू’ इस के माध्यम से कटौती करता है, जिससे डॉक्टर दिनों के भीतर सबसे प्रभावी दवा को एक क्षय रोग के रोगी को दे सकते हैं।

अक्टूबर में, फ्रांस के राष्ट्रपति इमैनुएल मैक्रॉन, एड्स, तपेदिक और मलेरिया से लड़ने के लिए 14 बिलियन डॉलर जुटाने के लिए ल्योन में एक अंतरराष्ट्रीय सम्मेलन की मेजबानी करेंगे। इसका उपयोग सार्वजनिक-स्वास्थ्य प्रणालियों को निधि देने के लिए किया जाएगा जो इन बीमारियों के इलाज की बढ़ती लागत के साथ नहीं रह सकते

रिपोर्ट

ग्लोबल टीबी रिपोर्ट 2017 के अनुसार, भारत में टीबी की अनुमानित घटना लगभग 2.8 मिलियन थी, जो दुनिया के टीबी मामलों की एक चौथाई के लिए जिम्मेदार थी। राष्ट्रीय टीबी कार्यक्रम के तहत, एमडीआर टीबी से पीड़ित 46,000 और एक्सडीआर टीबी से 2,700, 2018 में, इलाज के लिए पंजीकृत थे। यदि मेडजेनोम को इन जैसे टीबी पीड़ित हजारों लोगों में से दसियों में दवा प्रतिरोध का निदान करने में मदद करना है, तो इसे एक रेफरल लैब से परे यात्रा करने की आवश्यकता है।

स्वीकृति निस्संदेह मेडगेनोम की सबसे बड़ी बाधा है। ICMR या WHO की मंजूरी के बिना, SPIT SEQ दायरे में सीमित रहेगी। आईसीएमआर की मंजूरी अपने आप में महत्वपूर्ण होगी, यह देखते हुए कि भारत में दुनिया में सबसे अधिक टीबी का बोझ है। राष्ट्रीय टीबी कार्यक्रम के एक हिस्से के रूप में, तकनीक को प्रभावी रूप से देश में मुख्यधारा में लाया जाएगा, जिन्हें उन लोगों तक पहुंचना है जिन्हें इसकी सबसे अधिक आवश्यकता है और वे इसे कम से कम खर्च कर सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ की मंजूरी, इस बीच, अन्य उच्च टीबी बोझ वाले देशों में अपनाई गई तकनीक को देख सकती है। चीन, भारत और दक्षिण अफ्रीका में विश्व स्तर पर टीबी के सबसे अधिक मामले हैं, और ब्राजील के साथ, सभी नए मामलों का 46% हिस्सा है। डब्ल्यूएचओ की स्वीकृति के बिना, मेडगेनोम की तकनीक में इन वादों की परवाह किए बिना इनमें से किसी भी देश में तैनात होने की संभावना कम है।

आँकड़े

  • वर्तमान में, एक परीक्षण की लागत लगभग 7 दिनों के निदान के साथ 7,500 ($ 105) निर्धारित है। हालांकि, नमूनों की संख्या में वृद्धि के साथ, पूरी प्रक्रिया को मौलिक रूप से अनुकूलित किया जा सकता है।
  • न केवल लागत को 20% से घटाकर 6,000 ($ 84) तक लाया जा सकता है, लेकिन डायग्नोस्टिक टर्नअराउंड समय को भी दो या तीन दिनों के लिए नीचे लाया जा सकता है क्योंकि कंपनी को न्यूनतम संख्या में नमूने लेने की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए।
  • आज, MedGenome 24 नमूनों की न्यूनतम संख्या एकत्र करने के लिए तीन दिनों तक प्रतीक्षा करता है।
  • एसपीआईटी एसईक्यू सामूहिक बाजार के सपने के रूप में भी, एक अन्य बेंगलुरु-आधारित कंपनी ने पहले ही इस संबंध में काफी प्रगति की है। मोलबियो डायग्नोस्टिक्स प्राइवेट लिमिटेड, जिसने 18 वर्षों से टीबी स्पेस में काम किया है, भारत सरकार द्वारा कंपनी की ट्रूनेट मशीनों की 1,512 खरीद के लिए मना रहा है।
  • ये बिंदु-की-देखभाल आणविक परीक्षण करते हैं जो एक घंटे में टीबी के साथ-साथ एंटी-टीबी ड्रग रिफैम्पिसिन (टीबी उपचार की पहली पंक्ति का हिस्सा) के प्रतिरोध के लिए परीक्षण कर सकते हैं।
मेडजेनोम में टीबी डायग्नोस्टिक्स के लिए एक चांदी की गोली है, लेकिन कोई बंदूक नहीं मेडजेनोम में टीबी डायग्नोस्टिक्स के लिए एक चांदी की गोली है, लेकिन कोई बंदूक नहीं Reviewed by प्रक्रिया प्रणाली on November 06, 2019 Rating: 5

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